更新時間：2024-12-05
WERI-RB-1人視網膜神經膠質瘤細胞公司正在出售的產品：MDA-MB-415(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人狀腺原酸(T3)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗豬IgG 0.1mlGRM4： 促代謝型谷酸受體4抗體 EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養箱中培養；
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
WERI-RB-1人視網膜神經膠質瘤細胞 | 1×106 | P-X1015 |
一、商品介紹：
產品名稱 | WERI-RB-1人視網膜神經膠質瘤細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | WERI-RB-1; WERI-Rb 1; WERI-Rb1; WERI-RB1; WERI Rb-1; WERI; Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1 |
年齡性別 | 女性，1歲 |
生長特性 | 懸浮生長 |
組織來源 | 眼睛，視網膜 |
細胞形態 | 圓形細胞聚集成葡萄狀 |
背景簡介 | WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數量上和頻率上的改變。 細胞分化研究，腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | ATCC; HTB-169 DSMZ; ACC-90 ECACC; 06070602 |
培養基 | RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗 |
培養條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 |
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品：
OGG1： 8-羥基NA糖基化酶 0.1ml
Rhesus antibody Rh GPV/Goose parvovirus 鵝細小病毒GPV抗體 肝動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
marc-145-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)猴胚胎腎上皮細胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin 大鼠絡絲蛋白(RL)ELISA試劑盒 ENA-78/CXCL5(Mouse Epithelial neutrophil activating peptide 78) 小鼠上皮中性粒細胞活化肽78 96T
OR10J3： 嗅覺受體家族10亞基J3抗體 TGFBI Others Human 人 BIGH3 / BIG-H3 / TGFBI 人細胞裂解液 (陽性對照)
貓腎細胞;CRFK 大鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA試劑盒 HO-2 大鼠血紅素氧合酶2 96T
KAT2B： 組蛋白乙酰轉移酶PCAF抗體 PROK1 Others Human 人 EG-VEGF / prokineticin-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人視網膜muller細胞培養基 100mL 雞可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA 試劑盒 IAA/BSA 吲哚-3-乙酸偶聯血清白蛋白 5mg
Phospho-c-Kit(Ser741)： 0酸化原癌基因c-kit抗體 NRK-52E，大鼠腎細胞 Sars蛋白表達株，293sars181A細胞 NCI-H1703 [H1703](人肺癌細胞)
IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) 雞可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒 IL-17(Interleukin-17) 白介素-17抗原 0.5mg
Phospho-c-Kit(Ser721)： 0酸化原癌基因c-kit抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;Mao
WERI-RB-1人視網膜神經膠質瘤細胞CM-H035人腸靜脈內皮細胞培養基100mL 大鼠CD80分子(CD80/B7-1)ELISA試劑盒 SDPR(human serum deprivation response) 人血清剝奪反應相關蛋白 96T
SLAIN1： 13號染色體開放閱讀框32抗體 CN3 Others Human 人 CN3 / Coactin-3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腦血管周細胞HBVP 大鼠CD68分子(CD68)ELISA試劑盒 HNP1-3(Human neutrophil peptide 1-3) 人中性粒細胞防御素1-3 96T
SMCP： 線粒體相關富含半胱酸蛋白抗體 BxPC-3(人原位胰腺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3 大鼠肺微血管內皮細胞培養基 100mL 大鼠CD63分子(CD63)ELISA試劑盒 ECP(Human eosinophil cationic protein) 人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白 96T
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
021-57763112
86-021-57690166
