更新時間：2024-11-17
RL95-2 人子宮內膜癌細胞公司正在出售的產品：Rhesus antibody Rh Albumin(3F4) 人血清白蛋白單克隆抗體 Hep-2, 人喉癌細胞系 HumanhMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細胞團塊混合來源，超 > 1 mio.cells 人臍帶間充質干細胞總RNAHUMSC NA 人胃癌標志物ELISA 試劑盒 IgG/Gold 膠體金標記的兔抗人I
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養箱中培養；
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
RL95-2 人子宮內膜癌細胞 | 1×106 | P-X932 |
一、商品介紹：
產品名稱 | RL95-2 人子宮內膜癌細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | RL-95-2; RL-952; RL952; RL95；人子宮內膜癌細胞 |
年齡性別 | 女；65歲 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 器官：子宮； 組織：內膜； 疾病：癌 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | RL-95-2細胞系源自一名65歲白人女性子宮內膜腺癌組織，1983年由DL Way建系。該細胞表達α角蛋白，細胞表面具有微絨毛。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | ATCC; CRL-1671 ；中國科學院分子細胞科學創新中心 |
培養基 | 90% D /F-12+10%FBS +0.005mg/ml 胰島素+PS |
培養條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 | ~22 hours |
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品：
NAV2： 維誘導神經母細胞瘤蛋白1抗體 大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J
IL15 Protein Human 重組人 IL-15 / IL15 / Ierleukin 15 蛋白 (His 標簽) 大鼠皮質酮/腎上腺酮(CO)ELISA試劑盒 TPO(Mouse Thyroid-Peroxidase) 小鼠甲狀腺過氧化物酶 96T
NELF： 轉錄延伸因子NELF抗體 IRAK4 Others Human 人 IRAK4 / IRAK-4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠牙細胞培養基 100mL 大鼠皮質酮/腎上腺酮(CO)ELISA 試劑盒 CEF(Human Carcinoembryonic Ferritin) 人癌胚鐵蛋白 96T
NELL1： 蛋白激酶C結合蛋白NELL1抗體 MCF7細胞，癌細胞 人肝癌細胞,QGY-7701細胞 T-108B膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
人絨毛間葉成纖維細胞cDNAHVMF cDNA 犬雌激素(E)ELISA 試劑盒 NRP-1(neuropilin-1) 神經纖毛蛋白-1(抗原) 0.5mg
IDN3： Bipped B樣蛋白抗體 人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157
YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肺腺癌細胞系;LA795 犬雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 NRP-2(neuropilin-2) 神經纖毛蛋白-2(抗原) 0.5mg
Iduronate 2 sulfatase： 艾杜糖-2-酯酶抗體 DU 145, 人前列腺癌細胞
EFNA1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽) 犬白細胞分化抗原8(CD8)ELISA 試劑盒 NSBP1(Nucleosome-binding protein 1) 核小體結合蛋白1(抗原) 0.5mg
RL95-2 人子宮內膜癌細胞phospho-c-Raf (Ser259)： 0酸化原癌基因c-Raf抗體 草魚腎細胞;GIK
CM-M022小鼠甲狀腺上皮細胞培養基100mL 大鼠α干擾素(IFNα)ELISA試劑盒 ANG-2(Human Angiopoietin 2) 人血管生成素2 96T
phospho-c-Raf(Ser296)： 0酸化原癌基因c-Raf抗體 IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 6-77) 人細胞裂解液 (陽性對照)
間充質干細胞培養基MSCM 大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 ANG-1(Human Angiopoietin 1) 人血管生成素1 96T
phospho-c-Raf(Ser338)： 0酸化原癌基因c-Raf抗體 95-D(人高轉移肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
021-57763112
86-021-57690166
