更新時間：2024-11-16
QSG-7701人正常肝細胞公司正在出售的產品：Glycophorin A： 血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體 滑膜細胞培養基SMHeLa細胞，人細胞 小鼠T淋巴細胞瘤細胞,Cyc-Tag(S49)細胞 原代平滑肌細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml 人細菌(BV)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養箱中培養；
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
QSG-7701人正常肝細胞 | 1×106 | P-X926 |
一、商品介紹：
產品名稱 | QSG-7701人正常肝細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | QSG-7701；QSG7701；人正常肝細胞 |
年齡性別 | 35歲，女 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 肝 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | 該細胞系來自35歲女性的肝癌癌旁組織。(STR檢測位點同HELA) |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | |
培養基 | 90%RPMI-1640+10%FBS |
培養條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 |
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品：
IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白 大鼠前列腺酸性0酸酶(ACP3)ELISA試劑盒 OPN(Mouse Osteopontin) 小鼠骨橋素 96T
NIR1： 膜相關0脂轉運蛋白抗體 IL3 Others Human 人 IL-3 / Ierleukin-3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠視網膜muller細胞培養基 100mL 大鼠前列腺素H2(PGH2)ELISA試劑盒 TALLA-1/CD231(Human T-cell acute lymphoblastic leukemia antigen) 人T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原 96T
Natrexone： 納曲酮抗體 3T3-Swiss albino細胞，胚胎成纖維細胞 人胰腺癌細胞,CRL細胞 CM-M048小鼠腸巨噬細胞培養基100mL
ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠前列腺素F受體(FP)ELISA試劑盒 MPO-ANCA IgG 大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體 子宮內膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
IL-1R1： 白介素1受體1抗體 人海馬神經元 人肺癌細胞，NCI-H226[H226]細胞 P388D1(淋巴瘤細胞)
PVRL2 Others Rat 大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人(EPI)ELISA 試劑盒 Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein) 麻疹病毒紅血球凝集素蛋白多肽 0.5mg
IL-1R2： 白介素1受體2抗體 大鼠腦膠質瘤細胞;C6
Vero細胞，綠猴腎細胞 RSC96(大鼠雪旺細胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180 犬組胺(HIS)ELISA 試劑盒 HSL(hormone-sensitive lipase) 荷爾蒙敏感脂肪酸(抗原) 0.5mg
IL-20R alpha： 白介素20受體α鏈抗體 AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照)
QSG-7701人正常肝細胞DCE 雞胚成纖維細胞 大鼠β羥(βOHB)ELISA 試劑盒 ANGPTL3(Human angiopoietin-like protein 3) 人血管生成素樣蛋白3 96T
RCAN2： 鈣調神經0酸酶調節蛋白2抗體 RAW264.7細胞，單核細胞-巨噬細胞 人單核細胞白血病細胞,THP-1細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0923
IL24 Others Human 人 IL-24 / Ierleukin-24 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠β-羥(OHβ)ELISA試劑盒 Alpha Actin(Human Alpha-Actin) 人α肌動蛋白 96T
RING5： 環指蛋白5抗體 人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk
CM-M093小鼠胎兒真皮成纖維細胞培養基100mL 大鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)ELISA 試劑盒 ANKRD1(Human cardiac ankyrin repeat domain 1) 人心肌錨蛋白重復域1 96T
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
021-57763112
86-021-57690166
