更新時(shí)間：2024-12-07
人類皰疹病毒6型核酸檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品CL-0206SGC7901（胃癌細(xì)胞）5×106cells/瓶×2草酸銨（98~101%,BR）Ammonium oxalate hydrate98~101%,BRMLF, 小鼠成纖維細(xì)胞5'-單1酸腺苷（>95%，BR）Adenosine-5'-monophosphate, free acid>95%，BRSars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293sars18
訂購(gòu)信息：
產(chǎn)品名稱：人類皰疹病毒6型核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格：50T
編號(hào)：BH-P96680
分類：熒光PCR法
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
準(zhǔn)備物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書 1份
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
Ski細(xì)胞，上皮細(xì)胞癌 急性細(xì)胞白血病T細(xì)胞,CCRF-CEM細(xì)胞 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6乙酸二丙基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑
BNL CL.2(小鼠胚胎肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙酸二戊基銨(約0.5mol/L水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑
CPB1 Others Human CPB1 / PCPB 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙酸二己基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;V791-辛烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-ALKS-8離子對(duì)色譜用試劑
CALU Others Human CALU / Calumenin 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1-壬烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-ALKS-9離子對(duì)色譜用試劑
小鼠氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL>98%,BRProparacaine HCl
EJ膀胱癌細(xì)胞 Human bladder cancer cell line EJ 1640+10% FBSN-芐氧羰基-L->98.5%,BRZ-Ser-OH
IL36B Protein Mouse 重組小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白N-芐氧羰基-L-0.98Z-Thr-OH
NCI-H23(非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(單核細(xì)胞白血病)N-芐基>98.0%,BRN-Benzylglycine
CL-0383MDA-MB-436(癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2>98%,BR,一水物Zanamivir
人類皰疹病毒6型核酸檢測(cè)試劑盒SUP-B15Ph+急淋白血病細(xì)胞系 SUP-B15 acute lymphoblastic leukemia cell line Ph+ IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS二苯基砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二鈉(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)Di Diphenylsulfone-4,4'-dichloro-3,3'-disulfonate
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子雙酚 C(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane
293FT(胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 支氣管成纖維細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)4,4'-異亞丙基二苯氧基乙酸(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)4,4'-Isopropylidenediphenoxyacetic Acid
心臟成纖維細(xì)胞cDNAHCF cDNA四溴雙酚A(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)Tetrabromobisphenol A
IL1RL1 Others Human IL1RL1 / ST2 ( isoform A ) 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-乙酰氨基-2-脫氧-D-半乳糖醛酸美國(guó)進(jìn)口2-Acetamido-2-deoxy-D-galacturonic Acid
檢測(cè)步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
021-57763112
86-021-57690166
