更新時間：2024-12-06
柯薩奇病毒A16型核酸檢測試劑盒公司相關產品HCT116/L 結腸癌耐耐藥株alpha-熊果苷（）alpha-Arbutin HPLC≥98%,SEMA4D Others Mouse 小鼠 Semaphorin-4D / SEMA4D / CD100 細胞裂解液 （陽性對照） L-羥基（）L-HydroxyprolineHPLC≥98%，APP-PS1（C410Y）雙基因轉染細胞
訂購信息：
產品名稱：柯薩奇病毒A16型核酸檢測試劑盒
規格：50T
編號：BH-P96389
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準備物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產品說明書 1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
大鼠肝細胞;BRL 3A托伐普坦 Tolvaptan度≥99.0%，BR,可用于細胞培養
GDF15 Others Human GDF-15 細胞裂解液 (陽性對照) Sulfathiazole>99%,BR
小鼠胚胎成纖維細胞MEF()Sulfathiazole含量測定
MARK3 Others Human MARK3 / CTAK1 / EMK-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 環苯扎林鹽酸鹽Cyclobenzaprine HCl>99%,BR
胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-1鹽酸美托咪定Medetomidine HCl≥99.0%,BR
黃牛皮膚細胞;BTA-S2亮抑蛋白酶肽(進口)≥95%,進口半硫酸鹽Leupeptin
KLK13 Others Human KLK13 / Kallikrein-13 細胞裂解液 (陽性對照) 胃酶抑素A;抑肽素;抑制劑≥90%,進分Pepstatin A microbial
CM-H052胎盤絨毛膜細胞*培養基100mL≥85%,BRBilibubin
IL9R Others Rat 大鼠 IL9R / Ierleukin 9 receptor 細胞裂解液 (陽性對照) 比伐盧定(TFA)度大于98%Bivalirudin TFA
小鼠脈絡膜血管細胞*培養基 100mL比馬前列腺素/貝美前列素度> 99%Bimatoprost
柯薩奇病毒A16型核酸檢測試劑盒Promocell C-28051 Monocyte Attachme Medium, 單核細胞附著培養基(即用型) 250ml薄荷醇（）HPLC≥98%，Menthol
支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B補骨脂定（）HPLC≥98%，Psoralidin
DCBLD2 Others Human DCBLD2 / ESDN / CLCP1 細胞裂解液 (陽性對照) 補骨脂二氫黃酮;補骨脂甲素HPLC≥98%，Bavachin
CL-0368INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2補骨脂酚()HPLC≥98%，Bakuchiol
EL4IL-2細胞，瘤細胞 急性早幼粒白血病細胞,NB4細胞 晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)D-(-)-奎寧酸（）≥98%，D-(−)-Quinic acid
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
021-57763112
86-021-57690166
