更新時間：2024-12-05
TM3小鼠睪丸間質細胞公司正在出售的產品：GPRIN1： G蛋白調節誘導神經突增生蛋白1抗體 HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)CM-H105人皮下脂肪細胞培養基100mL 人神經元特異性烯醇化酶(NSE) ELISA試劑盒 IgG/Alex
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
TM3小鼠睪丸間質細胞 | 1×106 | P-X1114 |
一、商品介紹：
產品名稱 | TM3小鼠睪丸間質細胞 |
種屬 | 小鼠 |
細胞別稱 | TM-3；TM3；小鼠睪丸間質細胞 |
年齡性別 | 雄性，11-13天 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 睪丸間質 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | TM3細胞在LH作用下cAMP產量升高，但對促卵泡激素沒有響應。對LH的響應持續時間與血清批次有關。在LH存在下，細胞可以代謝。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | prostaglandin F2a |
保藏機構 | ATCC; CRL-1714 ECACC; 91060526 |
培養基 | DMEM/F12(IMC-205)+2.5%FBS+5%馬血清+1%PS |
培養條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 |
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養箱中培養；
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產品：
IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 試劑盒 CA(Mouse carbonic anhydrase) 小鼠酶 96T
Orexin A： 增食欲素A/欲激素A抗體 GRK5 Others Human 人 GRK5 / GPRK5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
(含10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠末端補體復合物C5b-9(C5b-9)ELISA試劑盒 P53(Human p53/tumor protein) 人P53 96T
Orexin A： 增食欲素A/欲激素A抗體 NK-92MI細胞，人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞 表達HBV病毒的人肝細胞,HepG2.2.15細胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2
IL1RAPL1 Others Mouse 小鼠 IL-1R8 / IL1RAPL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠末端補體復合體C5b-9(C5b-9)ELISA試劑盒 Human Cyclin-D3 人細胞周期3 96T
人小腦顆粒細胞裂解物HCGCL 雞胰島素(Insulin)ELISA試劑盒 Fibrinogen from bovine plasma 纖維蛋白原 1mg
KIF1A： 微管驅動蛋白家族成員1A抗體 人細胞;Hela S3 [HeLaS3]
D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 雞腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISA 試劑盒 factor VIII第八因子相關抗原 0.5mg
KCNE1： 離子通道蛋白家族成員1抗體 CL-0429Romas(人淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2
EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標簽) 雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 試劑盒 FASN/Fatty Acid Synthase 1 脂肪酸合成酶 0.5mg
TM3小鼠睪丸間質細胞SUPT16H： 染色體特異性轉錄延伸因子抗體 KCT2 Others Human 人 KCT2 / C5orf15 人細胞裂解液 (陽性對照)
KMB17 人胚肺成纖維細胞 大鼠Endoglin蛋白(ENG)ELISA試劑盒 SE(Human staphylococcus aureus enterotoxins) 人金葡菌腸毒素 96T
KIAA1598： 閱讀障礙相關蛋白Shootin抗體 A431細胞，表皮癌細胞系 人T淋巴細胞系,H9細胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠E1A結合蛋白P300(EP300)ELISA試劑盒 CNX(Human calnexin) 人鈣聯蛋白 96T
Separase： 外紡錘體極樣蛋白1抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B
021-57763112
86-021-57690166
