更新時間：2024-12-05
V79倉鼠肺細胞公司正在出售的產品：TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細胞裂解液 (陽性對照) 人上皮特異性抗原(ESA)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗大鼠IgM 0.1mlGPR113： G蛋白偶聯受體GPR113蛋白抗體 原代神經元細胞培養特制添加劑Many types of
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
V79倉鼠肺細胞 | 1×106 | P-X1159 |
一、商品介紹：
產品名稱 | V79倉鼠肺細胞 |
種屬 | 倉鼠 |
細胞別稱 | V-79; V 79; Strain V; GM00215; GM-215; GM16136; UCW 100；倉鼠肺細胞 |
年齡性別 | 雄性，成年 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 肺 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 |
背景簡介 | V79細胞源自一只雌性中國倉鼠的肺組織，原名V細胞株；1958年Elkind將其改名為V79，并用于研究培養中的哺乳動物細胞的X-放射線誘導的損傷及修復。V79細胞免疫球蛋白產物和EB病毒表達為陰性；V79細胞表達Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | DSMZ; ACC-335 ECACC; 86041102 |
培養基 | 90% DMEM+10% FBS+雙抗 |
培養條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 | ~16 hours |
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養箱中培養；
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產品：
Oxytetracycline： 土抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1
人肺泡上皮細胞 (HPAEpiC)( 1×106 ) rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 Rattus 大鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒 MBP(Human myelin basic protein autoantibody) 人髓鞘堿性蛋白抗體 人結直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116]
PDGFC Protein Mouse 重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 PI3K 大鼠0酸肌醇3激酶 96T
OAZ2： 鳥酸脫羧酶抗酶2抗體 PRKD2 Others Human 人 PRKD2 / PKD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
786-0 人腎透明細胞腺癌細胞 大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒 MHC I /H-2 I (Mouse major histocompatibility complex I ) 小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類 96T
KAT5： TIP60抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0919
CT-26.WT細胞，小鼠大腸癌細胞 CBRH-7919(大鼠肝癌細胞) 大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2 雞免疫球蛋白Y(IgY)ELISA試劑盒 Hirudin 水蛭素 0.5mg
KDM1： 組蛋白賴酸特異性脫甲基酶1抗體 HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照)
色標法檢測試劑盒NO 雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒 HPV16 E6 protein 人類狀瘤病毒16抗原 0.5mg
KMT8： 轉錄因子GATA3結合蛋白G3B抗體 人前列腺癌高轉移細胞株;PC-3M IE8
V79倉鼠肺細胞人小腦星形膠質細胞HA-c 大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒 AsAb(Human anti-sperm antibody) 人抗抗體 BT-474(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2
人成骨肉瘤細胞;Saos-2 人脈絡膜微血管細胞培養基 100mL 大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA 試劑盒 HG(Human Herpes Gestation) 人皰疹抗體 CL-0021ACHN(人腎癌細胞)5×106cells/瓶×2
SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞 大鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)ELISA試劑盒 PLGF(Human placenta growth factor) 人胎盤生長因子 96T
phospho-Src(Tyr215)： 0酸化Src原癌基因抗體 CARTPT Others Human 人 CART / CARTPT 人細胞裂解液 (陽性對照)
L929 小鼠成纖維細胞 大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)ELISA試劑盒 TM(Human Thrombin) 人 96T
021-57763112
86-021-57690166
