更新時間：2024-12-05
VERO 非洲綠猴腎細胞公司正在出售的產品：GCP2： 粒細胞趨化蛋白2抗體 HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)CM-H065人輸尿管上皮細胞培養基100mL 人殺菌肽(cecropin)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-IgG/Cy5.5 Cy
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養箱中培養；
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
VERO 非洲綠猴腎細胞 | 1×106 | P-X1170 |
一、商品介紹：
產品名稱 | VERO 非洲綠猴腎細胞 |
種屬 | 非洲綠猴 |
細胞別稱 | VERO; Verda reno |
年齡性別 | 成年 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 腎 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | Vero細胞株是日本千葉大學的Y. Yasumura和Y. Kawakita從正常成年非洲綠猴的腎臟建株的。1964年6月15日B. Simizu將其從千葉大學帶到國立健康研究所(NIH)國立過敏及傳染病研究所熱帶病毒實驗室時，已傳至第93代。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | ATCC; CCL-81 ATCC; CCL-81.4 ATCC; CRL-6318 ECACC; 08011101 ECACC; 84113001 |
培養基 | 90%MEM+10%FBS |
培養條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 |
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品：
PDGFC Protein Human PDGF-C 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠酶(CAT)ELISA 試劑盒 IP-10/CXCL10(Mouse interferon-inducible protein 10) 小鼠干擾素誘導蛋白10 96T
Cenexin1： 尾部結構蛋白抗體 IB2 Others Human 人 IB2 / B2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
95-C 低轉移肺癌 大鼠錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)ELISA試劑盒 sIgA 大鼠分泌型免疫球蛋白A 96T
phospho-ODF2(Ser796)： 0酸化尾部結構蛋白抗體 RBL-2H3細胞，白血病細胞 永生化鼻咽上皮細胞系,NP69-SV40T細胞 CL-0232TF-1(人血液白血病細胞)5×106cells/瓶×2
TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠絡酸酶(TYR)ELISA試劑盒 human gastric carcinoma Marker 人胃癌標志物 96T
I 型膠原細胞檢測試劑盒Col 雞流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA 試劑盒 Insulin (Active) 細胞因子 0.5mg
Ketohexokinase： 肝果糖激酶抗體 人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4
HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2 肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 雞0酯酶C(PLC)ELISA試劑盒 IGF-II -II(抗原) 0.5mg
KY： 脊柱側后凸畸形肽酶抗體 CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2
EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽) 雞類肝素(HS)ELISA 試劑盒 IGF-I -I(抗原) 0.5mg
VERO 非洲綠猴腎細胞phospho-Src(Tyr418)： 0酸化Src原癌基因抗體 CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照)
Lec1 倉鼠卵巢細胞 大鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒 cFn(Human cellular fibronectin) 人細胞纖維連接蛋白 96T
STAC2： STAC2蛋白抗體 KB細胞，人口腔表皮樣癌細胞 人血管內皮細胞,VE細胞 大鼠肝癌細胞;RH-35
CD82 Others Human 人 CD82 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠CD83分子(CD83)ELISA試劑盒 TPS(Human Total protein S) 人總蛋白S 96T
SOX30： 轉錄因子SOX30抗體 大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
021-57763112
86-021-57690166
