更新時(shí)間：2024-12-04
苦參探針法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品分子式:C17H27NO3 分子量:293.41二苯乙烯苷 2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-glucoside 何首烏苷 2,3,5,4-tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-glucoside 82373-94-2 分子式:C2
產(chǎn)品名稱 | 苦參探針法PCR鑒定試劑盒說明書 |
英文名稱 | sophorae flavescentis |
貨號(hào) | BH-P99741 |
產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 利福布丁（標(biāo)準(zhǔn)品）Rifabutin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品
人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞總RNAHHGMC NARifapentine質(zhì)量規(guī)格：>97%
EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (標(biāo)準(zhǔn)品)Rifapentine質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-Riluzole質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
SW1990細(xì)胞，人胰腺癌細(xì)胞 人胸膜瘤細(xì)胞,SMC-1細(xì)胞 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7（標(biāo)準(zhǔn)品）Riluzole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CA4 Others Human 人 CA4 / Car4 / CAIV 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) DAABD-Cl [=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]-7-氯-2,1,3-苯并惡二唑質(zhì)量規(guī)格：用于蛋白質(zhì)組分析，用于高效液相色譜標(biāo)記，熒光染料，用于質(zhì)譜的衍生化試劑DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylami)ethylamisulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole]
大額牛肺細(xì)胞;BFR-L12,3-萘二醛(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)2,3-Naphthalenedialdehyde
LAIR2 Others Human 人 LAIR2 / CD306 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 溴鄰苯三酚紅質(zhì)量規(guī)格：INDBromopyrogallol red
HSC 人胃癌細(xì)胞鹽酸副品紅質(zhì)量規(guī)格：BS,用于生物學(xué)染色Basic Fuchsin
J82人膀胱移行細(xì)胞癌 J82 human bladder ansitional cell carcima MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS燦爛黃質(zhì)量規(guī)格：INDBrilliant Yellow
FST Others Human 人 FST / Follistatin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 四酸鈉亮綠增菌液25克
NCI-H524 人小細(xì)胞肺癌1-亞肖基;N-亞肖基 1-nitsopyrrolidinq 930-22-
mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞YM11瓊脂25毫升2～8℃
人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)DODECYLTRImetxYLAMMONIUMCHLORIDE十二烷基基錄化高級(jí)淡黃色稍有粘性液體RTsigma
人肺成纖維細(xì)胞;HFL1 人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL27246-81-73-溴本鹽酸鹽3-Bromopxenylhydr xy7chloride
苦參探針法PCR鑒定試劑盒說明書CD244 Others Human 人 2B4 / SLAMF / CD244 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) TWEEN20,10%SOLUTION,PEROXIDE-FREE吐溫20溶液蛋白組學(xué)級(jí)透明液體RTsigma
膀胱成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)間安基本加醋 3-cmibqnzoic ccid 1999-2-8
NEK7 Others Human 人 NEK7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) HEMATOXYLIN蘇高級(jí)淺棕色粉末RTsi
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
021-57763112
86-021-57690166
