更新時間：2024-11-24
轉基因玉米Bt10核酸檢測試劑盒公司相關產品CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 細胞裂解液 （陽性對照） 碲標準溶液（100μg/ml，基體:HCI）lurium standard100μg/ml，基體:HCIMSTO-211H 肺癌細胞株銩標準溶液（1000µg/mL,基體：10%HCL）Thulium standard1000µg/mL,基體：10%HCL
訂購信息：
產品名稱：轉基因玉米Bt10核酸檢測試劑盒
規格：48T 0.2PCR管
編號：BH-P97100
分類：PCR-熒光探針法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準備物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產品說明書 1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
CGA Others Human FSH alpha / TSH alpha / CGA 細胞裂解液 (陽性對照) Paclitaxel>99%,BR,用于細胞培養,藥劑造模
敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1（）PaclitaxelHPLC>98%,
APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0 癌細胞，MDA-MB-453細胞 GIK細胞，草魚腎細胞系Palonosetron HCl>98.5%,BR,可用于細胞培養
皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1Paromomycin Sulfate≥675 U/mg,USP28
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) ()Paromomycin Sulfate含量測定
豬腎細胞;LLC-PK1 惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞，NK-92細胞 P615細胞，615小鼠狀肺腺癌瘤株鹽酸吡哆醛>98%,BRPyridoxal
Asp2胚胎腎細胞轉化細胞;FC33硅油BRSilicone oil
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) >99%,AR bromide
CL-0283Ishikawa(內膜癌細胞)5×106cells/瓶×2D-α-氨基己二酸0.97D-a-Aminoadipic acid
PLK1 Others Human PLK1 / PLK-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-高苯>90%(T),BRD-Homophenylalanine
轉基因玉米Bt10核酸檢測試劑盒CSF2 Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)1,5,9-三氮雜環十二烷(>90.0%(GC))>90.0%(GC)1,5,9-Triazacyclododecane
T-24(膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 1,4,7-三氮雜環壬烷(>98.0%(GC))>98.0%(GC)1,4,7-Triazacyclononane
外根殼細胞cDNAHHORSC cDNA1,4,7-基-1,4,7-三氮雜環壬烷(含穩定劑)>98.0%(GC)(T)1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3)
SELP Others Rat 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 細胞裂解液 (陽性對照) 1,4,8,11-四硫代環十四烷(>98.0%(GC))>98.0%(GC)1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane
小鼠腹水瘤細胞;S-1801,4,7-三硫雜環壬烷(>98.0%(GC))>98.0%(GC)1,4,7-Trithiacyclononane
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
021-57763112
86-021-57690166
