更新時間：2024-11-23
AH109 感受態細胞100ul*50菌株一種常用于質?？寺〉木?。其φ80lacZΔM15基因的產物可與pUC載體編碼的b-半乳糖苷酶氨基端實現a互補，可用于藍白斑篩選。recA1和endA1 的突變有利于克隆DNA 的穩定和高純度質粒DNA的提取。
AH109 感受態細胞100ul*50以下是的訂購信息儲存條件：-70℃凍存
操作方法:
1. 取-80℃保存的農桿菌感受態于室溫或手心片刻待其部分融化，處于冰水混合狀態時插入冰中。
2.每100 μl感受態加入0.01-1 μg質粒DNA（轉化效率較高，*次使用前做預實驗確定所加質粒的量），用手管底混勻，依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、37℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。
AH109 感受態細胞100ul*503. 加入700 μl無抗生素的LB或YEB液體培養基，于28℃振蕩培養2~3小時。
4. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養箱培養2-3天
注意事項
1. 加入質粒時體積不應大于感受態體積的1/10；質粒不純或存在乙醇等有機物污染，轉化效率急劇下降；質粒增大一倍，轉化效率下降一個數量級。
AH109 感受態細胞100ul*502. 混入質粒時應輕柔操作。轉化高濃度的質?？上鄳獪p少終用于涂板的菌量。
3. 平板上陽性克隆密度過大時，由于營養不足，陽性克隆生長變慢，菌落變小，為了獲得大的菌落，應減少質粒用量。
4. 濃度不應高于25 μg/ml，過高的濃度不利于農桿菌生長，會降低其生長速度和轉化效率。本公司感受態計算轉化效率時所用平板只含有50 μg/ml kan，若所用平板含有20 μg/ml rif則轉化效率降低到1/2。
5. 培養基中加入的目的是防止雜菌生長、篩選農桿菌；根據所用菌株抗性加入Ti質粒篩選抗生素可防止Ti質粒丟失，但Ti質粒篩選抗生素不利于農桿菌的轉基因操作，所以一般培養農桿菌時不考慮這些抗生素，Ti質粒丟失的概率極低(可以忽略)。
AFP 人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白 規格： 48T/96T
fMet 人甲酰 規格： 48T/96T
PGD2-MOX 人甲肟前列腺素D2 規格： 48T/96T
Methylase 人甲基化酶 規格： 48T/96T
MTX 人喋呤 規格： 48T/96T
PV-IgG 人脊髓灰質炎病毒IgG 規格： 48T/96T
CSF 人集落刺激因子 規格： 48T/96T
VLDLR 人極低密度脂蛋白受體 規格： 48T/96T
KLK 8 人8 規格： 48T/96T
KLK 6 人6 規格： 48T/96T
KLK 11 人11 規格： 48T/96T
KLK 10 人10 規格： 48T/96T
KLK 1 人1 規格： 48T/96T
CKMB 人激動異構酶/細胞分裂素MB 規格： 48T/96T
SDF-1β/CXCL12 人基質細胞衍生因子1β 規格： 48T/96T
SDF-1a/CXCL12 人基質細胞衍生因子1a 規格： 48T/96T
ST3 人基質裂解素 規格： 48T/96T
ST2 人基質裂解素 規格： 48T/96T
ST1 人基質裂解素 規格： 48T/96T
MAT 人基質裂解蛋白 規格： 48T/96T
TIMP-1 人基質金屬蛋白酶組織抑制因子1 規格： 48T/96T
TIMP-4 人基質金屬蛋白酶抑制因子4 規格： 48T/96T
TIMP-3 人基質金屬蛋白酶抑制因子3 規格： 48T/96T
TIMP-2 人基質金屬蛋白酶抑制因子2 規格： 48T/96T
TIMP-1 人基質金屬蛋白酶抑制因子1 規格： 48T/96T
MMP-9/Gelatinase B 人基質金屬蛋白酶9/明膠酶B 規格： 48T/96T
MMP-8 人基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶 規格： 48T/96T
MMP-7 人基質金屬蛋白酶7 規格： 48T/96T
MMP-5 人基質金屬蛋白酶5 規格： 48T/96T
MMP-4 人基質金屬蛋白酶4 規格： 48T/96T
MMP-3 人基質金屬蛋白酶3 規格： 48T/96T
MMP-2 人基質金屬蛋白酶2/明膠酶A 規格： 48T/96T
MMP-13 人基質金屬蛋白酶13 規格： 48T/96T
AH109 感受態細胞100ul*50 MMP11 人基質金屬蛋白酶11 規格： 48T/96T
MMP-10 人基質金屬蛋白酶10 規格： 48T/96T
MMP-1 人基質金屬蛋白酶1 規格： 48T/96T
021-57763112
86-021-57690166
