更新時間：2024-11-22
E0771小鼠髓樣乳腺癌細胞公司正在出售的產品：Glucoamylase： 葡糖抗體 中和液TNSAnglne細胞，人卵巢癌細胞系 大黃魚EPC細胞,EPC細胞 上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗IgM 0.1ml
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養箱中培養；
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
E0771小鼠髓樣乳腺癌細胞 | 1×106 | P-X1045 |
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品：
NGB： 腦紅蛋白/神紅蛋白/神經球蛋白抗體 人肝臟間充質干細胞HMSC-hp
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1 mouse myeloma cell line [NS-1] DMEM培養基+10%FBS 大鼠神經激肽B(NKB)ELISA試劑盒 AT 大鼠抗 96T
Neurokinin A： 神經激肽A抗體 CD70 Others Human 人 CD70 / CD27L / TNFSF7 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R116大鼠視網膜色素上皮細胞培養基100mL 大鼠神經激肽B(NKB)ELISA 試劑盒 NKB(Human Neurokinins B) 人神經激肽B 96T
Phospho-Numb (Ser276)： 0酸化膜相關蛋白Numb抗體 大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]
CD51： 整合素αV抗體 猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1
MLTC-1細胞，小鼠間質細胞瘤細胞 KG-1(白血病細胞) 人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375] 人c-fos ELISA 試劑盒 Ubiquitin 泛素蛋白 0.5mg
IL-19/NG.1： 白細胞介素-19抗體 TNFRSF10D Others Human 人 AILR4 / TNFRSF10D / DCR2 / CD264 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肝竇內皮細胞RNAHHSEC miRNA5 μg 人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA 試劑盒 VASH1(Vasohibin 1) 兔抗血管抑制蛋白1抗原 0.5mg
IL-3： 白介素3抗體 人絨癌細胞;JEG-3
E0771小鼠髓樣乳腺癌細胞RNF21： 環指蛋白21抗體 CL-0441SK-N-BE(2) (人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
正常細胞 大鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1Ra)ELISA 試劑盒 MAPK(Human mitogen activited protein kinase) 人原激活的蛋白激酶/MAP激酶 96T
RNF190： 環指蛋白190抗體 TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 人細胞裂解液 (陽性對照)
CAM191 EBV-轉化人淋巴細胞 大鼠白介素1受體關聯激酶4(IRAK4)ELISA試劑盒 LZM(Human Lysozyme) 人96T
RIC8A： 酯酶抑制劑8抗體 HLF細胞，胚肺細胞 人前列腺上皮細胞,RWPE1細胞 人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
021-57763112
86-021-57690166
