更新時間：2024-11-17
BHK-21(C-13)倉鼠腎成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品：人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat, Clone E6-1 小鼠VEGF共調(diào)節(jié)趨化因子1(VCC1)ELISA試劑盒 SEZ6L： 癲癇樣相關(guān)蛋白6抗體 人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株;PC-3M-2B4 大鼠滑膜細胞培養(yǎng)基 100mLVEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠U
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
BHK-21(C-13)倉鼠腎成纖維細胞 | 1×106 | P-X1151 |
一、商品介紹：
產(chǎn)品名稱 | BHK-21(C-13)倉鼠腎成纖維細胞 |
種屬 | 倉鼠 |
細胞別稱 | BHK 21; BHK21; Baby Hamster Kidney-21; Baby Hamster Kidney 21; Baby Hamster Kidney from litter No. 21; BHK；倉鼠腎成纖維細胞 |
年齡性別 | 1日齡 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 正常腎 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞 |
背景簡介 | BHK-21細胞系（Baby hamster kidney cell line）是從敘利亞幼鼠腎組織中分離培養(yǎng)獲得的成纖維型貼壁細胞系，其可連續(xù)傳代。BHK-21細胞系可以用于多種病毒的增殖和純化，如口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus，FMDV）、腦心肌炎病毒（Encephalomyocarditis virus，EMCV）、呼腸孤病毒（Reovirus）、水皰性口炎病毒（Vesicularstomatitis virus，VSV）等。目前，BHK-21細胞系已被廣泛應用?掘? |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構(gòu) | ATCC; CRL-6282 |
培養(yǎng)基 | |
培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 | ~12 hours |
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
FO(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc 大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒 名 價 格(RMB)
LIPG： 內(nèi)皮脂肪酶抗體 CM-M049小鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL
NOV Protein Canine 重組狗 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標簽) 大鼠載脂蛋白E(APOE)ELISA試劑盒 IL-1 Beta (Rabbit Interleukin 1 Beta) 兔白介素1β 96T
sLOX 1： 可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體 EPD5 Others Human 人 EPD5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠腎實質(zhì)細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA 試劑盒 PCDH1( Human protocadherin 1,PCDH1 ) 人原鈣黏素1 96T
HES4： 轉(zhuǎn)錄因子HES4抗體 體細胞;HEL
GNM(人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2 小型豬腎細胞;MPK 人抗腦組織抗體(ABAb)ELISA 試劑盒 AQP1(Aquaporin1) 水通道蛋白-1抗原 0.5mg
HS1BP3： 造血干細胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白3抗體 人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1
RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)ELISA 試劑盒 IRS-3 胰島素受體底物-3(抗原) 0.5mg
HDHD1： HDHD1蛋白抗體 INSL4 Others Human 人 INSL4 / EPIL 人細胞裂解液 (陽性對照)
BHK-21(C-13)倉鼠腎成纖維細胞PTBP2： 核糖結(jié)合蛋白2抗體 MST4 Others Human 人 MST4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
HEC-1-B 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)ELISA試劑盒 Human anti-Ku-antibody 人抗Ku抗體 5637細胞，人膀胱癌細胞 人胚肺成纖維細胞,CCC-HPF-1細胞 骨骼肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
SRGN Others Human 人 Serglycin / SRGN 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒 Human anti-IgA antibody 人抗IgA抗體 CL-0216SMMC-7721(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2
ACHN人腎細胞腺癌細胞 ACHN human renal cell carcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8/Collagenase II)ELISA試劑盒 PGE2 大鼠前列腺素E2 96T
PRRSV： 豬藍耳病病毒抗體 THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO / TPO 人細胞裂解液 (陽性對照)
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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