更新時間：2024-11-17
CHO-K1中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系公司正在出售的產品：人角膜細胞HK 小鼠CD33分子(CD33)ELISA試劑盒 STAC： STAC1蛋白抗體 BEL/FU 人肝癌尿耐藥株Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨噬細胞生成培養基DXF 250ml 小鼠CD320分子(CD320)ELISA試劑盒 STAM：
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養箱中培養；
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
CHO-K1中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系 | 1×106 | P-X1155 |
一、商品介紹：
產品名稱 | CHO-K1中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系 |
種屬 | 倉鼠 |
細胞別稱 | CHO K1; CHOK1; CHO cell clone K1; GM15452 |
年齡性別 | 雌 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 卵巢 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | CHO-K1細胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細胞的亞克??；CHO-K1細胞的生長需要脯。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | ATCC; CCL-61 ATCC; CRL-9618 BCRC; 60006 BCRJ; 0069 DSMZ; ACC-110 ECACC; 85051005 |
培養基 | DMEM+10% FBS+PS+10ug/ml 脯 |
培養條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 | ~24 hours |
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品：
35.1雜交瘤細胞抗CD2 35.1 hybridoma cells against CD2 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠胰淀素(IAPP)ELISA試劑盒 HSV- I IgG 單皰疹Ⅰ型病毒 IgG(間接法二步法)
MAP3K7IP3： NFKB激活蛋白1抗體 IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人細胞裂解液 (陽性對照)
腦靜脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒 HSV- I IgM 單皰疹Ⅰ型病毒 IgM(間接法二步法)
phospho-MAX protein(Tyr123)： 0酸化Myc基因相關X因子抗體 小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1
HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌 大鼠胰淀素(Amylin)ELISA 試劑盒 HSV- I IgM 單皰疹Ⅰ型病毒 IgM(捕獲法一步法)
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA 試劑盒 PS-1，Presennillin-1(CT) 早老素蛋白-1(S182) 0.5mg
HORMAD2： 異質核糖核蛋白U2樣蛋白抗體 LIPF Others Human 人 Gasic lipase / LIPF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
C57BL/6小鼠脂肪間質干細胞 C57BL/6 mouse adipose mesenchymal stem cells 人巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA 試劑盒 BRCA1(Breast cancer susceptbility gene 1)(mouse rat) 癌易感基因1抗原(小鼠 大鼠) 0.5mg
HRP2： 肝癌衍生生長因子2抗體 大耳山羊腎細胞;LDG-2 皮下結締組織細胞，A9細胞 CT26.WT[CT26WT]細胞，小鼠結腸癌細胞
CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人細胞裂解液 (陽性對照) 人巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA 試劑盒 BRCA1 癌易感基因1抗原 0.5mg
CHO-K1中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠亨廷頓蛋白(HTT)ELISA試劑盒 apo-A1(Mouse apoprotein) 小鼠載脂蛋白A1 96T
phospho-PTPN7 (Ser246)： 0酸化非受體型蛋白酪酸0酸酶7抗體 CL-0048Ca Ski(人上皮細胞)5×106cells/瓶×2
T84人結腸腺癌肺轉移細胞 The cell T84 of human colon adenocarcinoma of lung metastasis D-MEM/F-12培養基+5%FBS 大鼠黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)ELISA試劑盒 IL-2sR Beta 大鼠白介素2可溶性受體β鏈 96T
phospho-PTPN7 (Ser93)： 0酸化非受體型蛋白酪酸0酸酶7抗體 SFRP1 Others Human 人 sFRP1 / SARP2 人細胞裂解液 (陽性對照)
兔腎細胞;RK-13 大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒 AMA(Human Anti-myocardial antibody) 人抗心肌抗體 大耳山羊皮膚細胞;LDG-3
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
021-57763112
86-021-57690166
