更新時間：2024-11-17
RM-1小鼠前列腺癌細胞公司正在出售的產品：Glycogenin 1： 糖原蛋白1 0.2mlRhesus antibody Rh Aldolase C 醛縮酶C抗體 大鼠淋巴成纖維細胞RLFHCC 94細胞，人子宮鱗癌細胞(高分化) 小鼠骨髓瘤細胞,Fox-NY細胞 人雪旺細胞HSC 人6(VB6)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的兔抗人IgG 0.1mlGRAP： 生長因子受體
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養箱中培養；
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
RM-1小鼠前列腺癌細胞 | 1×106 | P-X1104 |
一、商品介紹：
產品名稱 | RM-1小鼠前列腺癌細胞 |
種屬 | 小鼠 |
細胞別稱 | RM-1；小鼠前列腺癌細胞 |
年齡性別 | 17日齡 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 前列腺 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | RM-1細胞是從17日齡C57BL/6胚胎泌尿生殖竇細胞感染Zipras/myc9逆轉錄病毒，移植于同基因成年雄性小鼠腎包膜下。 |
生物安全等級 | 2 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | ATCC; CRL-3310 |
培養基 | 90%DMEM+10%FBS+1%雙抗 |
培養條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 |
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品：
Nectin 4： 脊髓灰質炎病毒受體相關蛋白4抗體 NBL1 Others Human 人 DAN 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H036人小腸平滑肌細胞培養基100mL 大鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA試劑盒 Beta2-GP1 IgA/G/M 大鼠β2糖蛋白1抗體 倉鼠源細胞
人表皮微血管內皮細胞(HDMEC)( 5×105 ) 人少突膠質細胞 Human 大鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)ELISA試劑盒 BRCA-2(Human breast cancer susceptibility protein 2) 人癌易感蛋白2 96T
NDUFS7： 線粒體復合物NDUFS7蛋白抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]
IL4 Protein Mouse 重組小鼠 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 (Q136D, Y139D, His 標簽) 大鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)ELISA 試劑盒 EMAb 大鼠抗子宮內膜抗體 CSNK1A1 Others Human 人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
IFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 犬β內啡肽(β-EP)ELISA 試劑盒 P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A) 抑癌基因p16(抗原) 0.5mg
IFI27L2： alpha干擾素誘導蛋白27樣蛋白2抗體 615小鼠肺癌瘤株;HP615
C2C12細胞，鼠肌原細胞 H08910(卵巢癌細胞) 大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1 犬α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 p21/WAF1/CIP1 p21 核分裂抑制因子之一(抗原) 0.5mg
Insulin： 胰島素抗體 CA10 Others Human 人 CA10 / Carbonic anhydrase X 人細胞裂解液 (陽性對照)
人主動脈平滑肌細胞cDNAHASMC cDNA 犬C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 p27 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B) p27(抗原) 0.5mg
RM-1小鼠前列腺癌細胞Rad17： 細胞周期檢控Rad17蛋白抗體 FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照)
GPL1 豚鼠肺成纖維樣細胞 大鼠α2-巨球蛋白(α2M)ELISA試劑盒 VS(Human versican/PG-M/PG-350) 人多功能蛋白聚糖 96T
Phospho-Rad17 (Ser645)： 0酸化細胞周期檢控Rad17蛋白抗體 Bowes Melanoma細胞，黑色素瘤細胞 人原髓細胞白血病細胞,AL7P/HL-60R細胞 人結直腸腺癌細胞;HT-29
MET Others Canine 狗 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒 NFKB p65 (Human NF-κΒ p65) KLISA Kit 人細胞核因子/k基因結合核因子 96T
RIP2： 受體結合絲酸蘇酸激酶2抗體 非洲綠猴腎細胞;VERO
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
021-57763112
86-021-57690166
