更新時間：2024-11-16
LLC小鼠肺癌細胞公司正在出售的產品：FAM20C： 胞外分泌型絲酸/蘇酸蛋白激酶FAM20C抗體 人支氣管平滑肌細胞總RNAHBSMC NAMCF-7(NEW)細胞，人癌細胞 小鼠雜交瘤細胞,ST2/o細胞 HET-1A, 人食管上皮細胞 山羊雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Chicken IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗雞IgG 0.1mlFactor V
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞
培養箱中培養；
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
LLC小鼠肺癌細胞 | 1×106 | P-X1066 |
一、商品介紹：
產品名稱 | LLC小鼠肺癌細胞 |
種屬 | 小鼠 |
細胞別稱 | LLC；LL/2 (LLc1); LL/2(LLc1); LL/2; LL2; LLC1; Lewis lung carcinoma line 1; Lewis lung carcinoma; Lewis-Lung; Lewis Lung；小鼠肺癌細胞 |
年齡性別 | |
生長特性 | 半貼壁生長 |
組織來源 | 肺 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | LLC細胞是小鼠Lewis肺癌細胞。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | ATCC; CRL-1642 BCRC; 60050 BCRJ; 0145 ECACC; 90020104 |
培養基 | 90% DMEM+10% FBS+PS |
培養條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 |
2、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產品：
Receptor： 巨噬細胞甘露糖受體抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0183PA317(小鼠成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠同型半胱酸(Hcy)ELISA 試劑盒 TGF Beta2 大鼠轉化生長因子β2 96T
Mucin 5AC： 胃粘液素抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1
RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-3(人前列腺癌細胞) 大鼠同型半胱酸(HA)ELISA試劑盒 MIP-3 Alpha/CCL20(Human Macrophage Inflammatory Protein-3 Alpha) 人巨噬細胞炎白3α 96T
MMP-20： 基質金屬蛋白酶20抗體 人結直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620]
IFI44L： 干擾素誘導蛋白44樣蛋白抗體 人細胞;Hela
PA317(小鼠成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 人半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISA 試劑盒 MMP-26(Matrix metalloproteinase-26) 基質金屬蛋白酶-26抗原 0.5mg
ITGB4： 整合素β4抗體 人尿道上皮細胞HUC
XCL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 標簽) 人半乳甘露聚糖(GM)ELISA試劑盒 MMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質金屬蛋白酶-9抗原 0.5mg
IGKV A18： kappa輕鏈可變區抗體 SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
LLC小鼠肺癌細胞CL-0394NCI-H2170(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒 CALD(Human Caldesmon) 人鈣調結合蛋白 96T
phospho-RPS6KB1(Ser434)： 0酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 HMGB1 Others Human 人 HMGB1 / HMG1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腦血管周細胞RNAHBVP miRNA5 μg 大鼠雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 CaN(Human calcineurin) 人鈣調0酸酶 96T
phospho-RPS6KB1(Ser421)： 0酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]
人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5537LC 人肝實質細胞培養基 100mL 大鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(ADCYAP1)ELISA試劑盒 Human CTX-2 人骨退化特異標志物 96T
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
021-57763112
86-021-57690166
